Омез

Омез — противоязвенное лекарственное средство, которое относится к группе препаратов-ингибиторов протонного насоса. Демонстрирует высокую эффективность в борьбе с образованием и развитием эрозий и язв в желудочно-кишечном тракте.

Применяется при:

  • лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
  • эрозивно-язвенных поражениях, в том числе вызванными стрессовыми ситуациями
  • комплексной терапии эрозивно-язвенных процессов в желудке и двенадцатиперстной кишке, вызванных распространенным возбудителем данного заболевания Helicobacter pylori
  • противорецидивной терапии язвенной болезни и хронических дегенеративных процессов в ЖКТ
  • синдроме Золлингера-Эллисона
  • панкреатите

Особенности препарата:

Лекарственный препарат Омез имеет широкий спектр действия, позволяющий комплексно решать проблему эрозивно-язвенных процессов в пищеварительной системе. Механизм действия основан на подавлении секреции излишка соляной кислоты, которая разъедает стенки желудка и кишечника. Препарат быстро всасывается, оказывая выраженное и прологнированное действие в течении 24 часов. Выпускается в форме таблеток, а также раствора для внутривенных инъекций, который применяется в случаях, когда пероральное употребление препарата невозможно.

Необходимо купить Омез в Москве? Цена в аптеках может быть существенно завышенной. Вы можете приобрести нужные лекарства в нашем интернет-магазине по выгодным ценам, а также воспользоваться услугой покупки в любой удобный район города.

Препарат Омез цена, отзывы и наличие

Цена от 79 Р до 304 Р

Омез Инста 20мг порошок №5
79 Р
Омез Д капсулы №30
304 Р
Омез 20мг капсулы №30
177 Р
     

Омез инструкция по применению

Группа

Противоязвенные средства.

Состав Омез

Активное вещество:

  • омепразол 20 мг.

Производители

Доктор Реддис Лабораторис Лтд (Индия)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.

Специфический ингибитор протонного насоса:

  • тормозит активностьH+/K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудк,
  • блокируя заключительную стадию секреции соляной кислот,
  • тем самы,
  • снижает кислотопродукцию.

Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка.

Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование и базальной, и стимулированной секреции кислоты, независимо от природы стимулирующего фактора.

Устранение изжоги после приема препарата происходит в течение 30 минут.

Ингибирование 50% максимальной секреции соляной кислоты продолжается 24 ч.

Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема.

У больных с язвенной болезнью 12-перстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный pH выше 3 в течение 17 ч.

Фармакокинетика.

Абсорбция - высокая; время достижения максимальной концентрации в среднем, 30 мин (10-90 мин), биодоступность - 30-40% (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%); обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы - 95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).

Период полувыведения составляет около 0,5-1 ч. (при печеночной недостаточности - 3 ч.); общий клиренс плазмы - от 0,3 до 0,6 л/мин.

Изменения величины периода полувыведения в ходе лечения не происходит.

Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 (CYP), с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.).

Значительная часть метаболизма омепразола зависит от полиморфно экспрессируемой специфической изоформы CYP2C19 (S-мефенитоин гидроксилаза), отвечающей за образование гидроксиомепразола, главного плазменного метаболита.

Является ингибитором изофермента CYP2C19.

Выведение почками (70-80%) и с желчью (20-30%).

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.

У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

Побочное действие Омез

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые побочные реакции.

Частота побочных эффектов классифицируется в зависимости от частоты встречаемости случая:

  • очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны органов кроветворения:

  • редко - лейкопения, тромбоцитопения;
  • очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны системы пищеварения:

  • часто - диарея или запор, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм;
  • редко - повышение активности «печеночных» ферментов, нарушения вкуса;
  • очень редко - сухость во рту, стоматит, кандидоз слизистой оболочки ЖКТ; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в том числе, с желтухой); очень редко - печеночная недостаточность, в т.ч. с развитием энцефалопатии (у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе).

Со стороны нервной системы:

  • часто - головная бол,
  • нечасто - головокружени,
  • парестези,
  • сонливост,
  • редко - нарушение вкуса.

Психические нарушения:

  • нечасто - бессоница;
  • редко - ажитация, спутанность сознания, депрессия, очень редко - агрессия, галлюцинации.

Со стороны органов чувств:

  • нечасто - вертиго;
  • редко - нечеткость зрения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

  • редко - артралгия, миалгия;
  • очень редко - мышечная слабость.

Со стороны кожных покровов:

  • нечасто - дерматит, зуд, сыпь, крапивница;
  • редко - алопеция, фотосенсибилизация, очень редко - мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Аллергические реакции:

  • редко - реакции гиперчувствительност,
  • включая лихорадк,
  • ангионевротический отек и анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок).

Со стороны мочеполовой и репродуктивной системы:

  • редко - интерстициальный нефри,
  • очень редко - гинекомастия.

Метаболические нарушения:

  • редко - гипонатриеми,
  • очень редко - гипомагниемия.

Прочие:

  • нечасто - недомогани,
  • переферические отек,
  • редко - бронхоспаз,
  • усиление потоотделения.

Показания к применению

Изжога и другие симптомы, ассоциированные с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ); неэрозивная и эрозивная (рефлюкс-эзофагит) формы ГЭРБ; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе, профилактика рецидивов); эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии); НПВП-гастропатия; гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз).

Противопоказания Омез

Гиперчувствительность, непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (вследствие наличия в составе препарата сахарозы), детский возраст, беременность, период лактации.

Препарат не должен применяться совместно с атазанавиром и нелфинавиром.

С осторожностью.

Почечная и/или печеночная недостаточность.

Способ применения и дозировка

Внутрь, за 30 минут до еды.

Содержимое пакетика высыпать в чашку, добавить 1-2 столовых ложек воды (не используйте другие жидкости или пищевые продукты), тщательно размешать до получения однородной суспензии и сразу выпить.

По необходимости можно запить небольшим количеством воды.

Для быстрого купирования симптомов изжоги достаточен однократный прием 20 мг препарата.

Пациентам с неэрозивной ГЭРБ - по 20 мг 1 раз/сут. в течение 4 недель.

Пациентам с эрозивной формой ГЭРБ (рефлюкс-эзофагитом) - по 20 мг 2 раза/сут. в течение 4-8 недель, в зависимости от степени тяжести эзофагита.

Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - 20 мг/сут., длительность поддерживающей терапии определяется индивидуально.

При обострении язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки, не ассоциированной с Helicobacter pylori - по 20 мг утром 1 раз/сут. в течение 4-8 нед.

Для эрадикации Helicobacter pylori используют терапию в различных комбинациях:

  • в течение 7-14 дней омепразол 20 мг, амоксициллин 1 г, кларитромицин 500 мг - по 2 раза/сут.; либо омепразол 20 мг, кларитромицин 500 мг, метронидазол 500 мг - по 2 раза/сут.; либо омепразол 20 мг - 2 раза/сут., препараты висмута в дозе 120 мг - 4 раза/сут., метронидазол 500 мг - 3 раза/сут. и тетрациклин 500 мг - 4 раза/сут.

Для профилактики язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки - по 20 мг утром 1 раз/сут. в течение 4-8 нед.

Для лечения НПВП-гастропатий - по 20 мг 2 раза/сут. в течение 4-6 недель, для профилактики - 20 мг/сут. на период применения НПВП у больных, имеющих факторы риска развития НПВП-гастропатии.

При гиперсекреторных состояниях - по 20 мг утром 1 раз/сут. в течение 4-8 нед.

При лечении синдрома Золлингера-Эллисона дозы подбираются индивидуально, в зависимости от клинического состояния.

Рекомендуемая начальная доза - 60 мг в сутки.

У большинства пациентов состояние адекватно контролируется в диапазоне доз 20-120 мг.

При необходимости применения дозы свыше 80 мг, необходимо разделить ее на 2 введения.

У пожилых пациентов и при почечной недостаточности нет необходимости корректировать дозу.

При печеночной недостаточности может быть достаточной суточная доза 20 мг.

Передозировка

Симптомы:

  • головная бол,
  • головокружени,
  • заторможенност,
  • спутанность сознани,
  • тахикарди,
  • аритми,
  • нечеткость зрени,
  • сонливост,
  • сухость во рт,
  • тошнот,
  • рвот,
  • метеоризм.

Лечение:

  • симптоматическое.

При необходимости - промывание желудка, активированный уголь.

Гемодиализ недостаточно эффективен.

Взаимодействие

Вследствие снижения кислотности желудочного сока при лечении омепразолом может снижаться или повышаться всасывание др. лекарственных средств (ЛС), механизм всасывания которых зависит от рН желудочного сока.

Снижает всасывание кетоконазола и итраконазола.

Повышает всасывание дигоксина.

Совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки и дигоксина повышает биодоступность дигоксина примерно на 10%.

Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными ЛС.

Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны.

Повышение рН в желудке на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных ЛС.

Также возможно взаимодействие на уровне изофермента СYР2С19.

При совместном применении омепразола и антиретровирусных ЛС, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом, отмечается снижение их концентрации в сыворотке.

В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.

При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке крови.

Омепразол ингибирует CYP2C19 - основной изофермент, учавствующий в его метаболизме.

Совместное применение омепразола с др.

ЛС, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, фенитоин, варфарин, др. антагонисты витамина K и цилостазол, может привести к снижению метаболизма этих препаратов.

Рекомендуется контроль концентрации фенитоина в плазме при одновременном применении фенитоина и омепразола; в ряде случаев может потребоваться снижение дозы фенитоина.

В то же время, у пациентов, длительно принимающих фенитоин, совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не вызывало изменения концентрации фенитоина в плазме крови.

При применении омепразола у пациентов, получающих варфарин или др. антагонисты витамина К, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО); в ряде случаев может потребоваться снижение дозы варфарина или др. антагониста витамина К.

В то же время, у пациентов, длительно принимающих варфарин, совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не вызывало изменения времени свертывания.

Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз в сутки приводило к увеличению Сmax и площади под кривой "концентрация-время" (AUC) цилостазола на 18% и 26%, соответственно; для одного из активных метаболитов цилостазола увеличение составило 29% и 69%, соответственно.

Омепразол не влияет на метаболизм ЛС, метаболизм которых осуществляется с помощью изофермента CYP3A4, таких как циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, эритромицин и будесонид.

При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.

В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4.

Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола.

Совместное применение вориконазола и омепразола приводило более чем к двукратному увеличению AUC омепразола, что однако не требовало коррекции дозы омепразола.

ЛС, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма омепразола.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

Воздействие на управление автомобилем и использование другого оборудования.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работу с механизмами.

В связи с тем, что во время терапии препаратом могут наблюдаться головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и др. механизмами.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Аналоги Омез

Вас может заинтересовать

Отзывы Омез